Тест с ответами по теме
«Клиническая фармакология сердечных гликозидов»
Правильные ответы выделены синим цветом (ответов может быть несколько)
- В какой лекарственной форме достигается наибольшая биодоступность сердечных гликозидов?
1) инкапсулированных форм
2) ректальных свечей
3) таблетированных препаратов
4) эликсиров
- Как в соответствии с фармакокинетическими особенностями делят все сердечные гликозиды?
1) водорастворимые средства
2) жирорастворимые препараты
3) препараты с умеренной растворимостью в воде
4) препараты с умеренной растворимостью в жирах
- Как отравление сердечными гликозидами проявляется в переходной фазе?
1) возникает брадикардия
2) возрастает пульсовое артериальное давление
3) появляется коронарная недостаточность
4) появляется пароксизмальная предсердная тахикардия в сочетании с атриовентрикулярной блокадой
- Как отравление сердечными гликозидами проявляется в токсической фазе?
1) возникает брадикардия
2) возрастает пульсовое артериальное давление
3) появляется коронарная недостаточность
4) появляется пароксизмальная предсердная тахикардия в сочетании с атриовентрикулярной блокадой
- Какие препараты относятся к водорастворимым средствам по классификации сердечных гликозидов?
1) Дигитоксин
2) Ланатозид С
3) Оуабаин
4) Строфантин-К
- Какие препараты относятся к жирорастворимым по классификации сердечных гликозидов?
1) Дигитоксин
2) Дигоксин
3) Ланатозид С
4) бета-Ацетилдигитоксин
- Какие препараты относятся к умеренно растворимым в жирах по классификации сердечных гликозидов?
1) Дигитоксин
2) Дигоксин
3) Ланатозид С
4) Мепросцилларин
- Какие фармакокинетические характеристики сердечных гликозидов определяет наличие сахаристой части в строении?
1) особенности метаболизма
2) особенности распределения
3) прочность связи с белками
4) скорость и полноту всасывания
- Каков период выведения Корглюкона из организма?
1) 1-2 дня
2) 2 недели
3) 3-4 недели
4) 6 недель
- Каков период, в течении которого жирорастворимые препараты покидают организм?
1) 1 неделя
2) 2 недели
3) 3-4 недели
4) 6 недель
- Каков период, в течении которого умеренно жирорастворимые препараты покидают организм?
1) 1 неделя
2) 2 недели
3) 3-4 недели
4) 6 недель
- Каков процент связи с белками Дигитоксина?
1) 20-25%
2) 70%
3) 97%
4) менее 10%
- Каков процент связи с белками Дигоксина?
1) 20-25%
2) 70%
3) 97%
4) менее 10%
- Каков процент связи с белками Строфантина-К?
1) 20-25%
2) 70%
3) 97%
4) менее 10%
- Каков путь введения Дигитоксина?
1) внутривенно
2) внутримышечно
3) перорально
4) ректально
- Каков путь введения Дигоксина?
1) внутривенно
2) внутримышечно
3) перорально
4) ректально
- Каков путь введения Корглюкона?
1) внутривенно
2) внутримышечно
3) перорально
4) ректально
- Каков путь введения Строфантина-К?
1) внутривенно
2) внутримышечно
3) перорально
4) ректально
- Каков эффект от взаимодействия сердечных гликозидов с Дилтиазем?
1) замедление атриовентрикулярной проводимости
2) замедление синоатриальной проводимости
3) снижение содержания ионов Na в плазме и тканях
4) снижение содержания ионов К в плазме и тканях
- Какова биодоступность Дигитоксина?
1) 1-5%
2) 100%
3) 20%
4) 40-75%
- Какова биодоступность Дигоксина?
1) 1-5%
2) 100%
3) 20%
4) 40-75%
- Какова биодоступность Строфантина-К?
1) 1-5%
2) 100%
3) 20%
4) 40-75%
- Каково влияние сердечных гликозидов на активность симпатической нервной системы?
1) снижение активности симпатической нервной системы в результате отрицательного инотропного действия сердечных гликозидов
2) снижение активности симпатической нервной системы в результате положительного инотропного действия сердечных гликозидов
3) снижение активности симпатической нервной системы, обусловленное их прямым эффектом на чувствительность каротидного синуса
4) снижение нейрогуморальной активности симпатической нервной системы
- Каково влияние сердечных гликозидов на сократимость миокарда?
1) отрицательное инотропное действие
2) повышение содержания внутриклеточного натрия и снижению натриевого трансмембранного градиента
3) положительное инотропное действие
4) усиление сократимости миокардиальных волокон
- Каково влияние сердечных гликозидов на сосудистый тонус?
1) проявляют прямое миотропное вазодилатирующее действие на артериолы
2) проявляют прямое миотропное вазодилатирующее действие на вены
3) проявляют прямое миотропное вазоконстрикторное действие на артериолы
4) проявляют прямое миотропное вазоконстрикторное действие на вены
- Каково влияние сердечных гликозидов на функцию почек и диурез?
1) в терапевтических дозах прямой мочегонный эффект сердечных гликозидов проявляется слабо и не имеет самостоятельного клинического значения
2) оказывают косвенное подавляющее действие на канальциевую реабсорбцию натрия
3) оказывают прямое подавляющее действие на канальциевую реабсорбцию натрия
4) увеличение диуреза обусловлено восстановлением общей и почечной гемодинамики
- Каково влияние сердечных гликозидов на электрофизиологические свойства?
1) в терапевтических дозах сердечные гликозиды снижают скорость проведения импульсов через атриовентрикулярный узел
2) в терапевтических дозах сердечные гликозиды удлиняют эффективный рефрактерный период
3) в терапевтических дозах сердечные гликозиды укорачивают эффективный рефрактерный период
4) в терапевтических дозах сердечные гликозиды урежают частоту сокращений желудочков при суправентрикулярных аритмиях
- Каковы абсолютные противопоказания к назначению сердечных гликозидов?
1) атриовентрикулярная блокада 1 степени
2) атриовентрикулярная блокада 2-3 степени
3) интоксикация сердечными гликозидами или подозрение на нее
4) мерцание предсердий с редким ритмом
- Каковы относительные противопоказания к назначению сердечных гликозидов?
1) атриовентрикулярная блокада 1 степени
2) атриовентрикулярная блокада 2-3 степени
3) мерцание предсердий с редким ритмом
4) синдром слабости синусного узла
- Каковы показания к назначению сердечных гликозидов?
1) лечение артериальной гипертензии
2) лечение мерцательной аритмии
3) лечение сердечной недостаточности
4) лечение трепетания предсердий
- Каковы принципы быстрого насыщения сердечными гликозидами?
1) больные получают сердечные гликозиды внутрь в фиксированной дозе
2) больные получают сердечные гликозиды примерно равной поддерживающей дозе
3) очередную часть дозы принимают через 1 час после оценки терапевтического эффекта от предыдущего введения
4) полную терапевтическую дозу разделяют на 4-5 равных частей
- Каковы принципы медленного насыщения сердечными гликозидами?
1) больные получают сердечные гликозиды внутрь в фиксированной дозе
2) больные получают сердечные гликозиды примерно равной поддерживающей дозе
3) очередную часть дозы принимают через 1 час после оценки терапевтического эффекта от предыдущего введения
4) полную терапевтическую дозу разделяют на 4-5 равных частей
- Каковы принципы умеренного насыщения сердечными гликозидами?
1) больные получают сердечные гликозиды внутрь в фиксированной дозе
2) больные получают сердечные гликозиды примерно равной поддерживающей дозе
3) в первые сутки больной принимает 50% средней полной терапевтической дозы, во 2-е сутки — примерно 40%, в 3-й день — оставшуюся дозу для достижения наилучшего эффекта
4) насыщение проводят в течение 3 дней
- Какой препарат из группы сердечных гликозидов чаще всего используется при нарушениях сердечного ритма?
1) Дигитоксин
2) Дигоксин
3) Ланатозид С
4) Мепросцилларин
- Какой путь введения запрещен для сердечных гликозидов?
1) внутривенный
2) внутримышечный
3) пероральный
4) ректальный
- От чего зависит скорость развития эффектов и длительность циркуляции сердечных гликозидов в крови?
1) от продолжительности биотрансфомации и выраженности печеночно-кишечной циркуляции
2) от прочности связывания с белками
3) от пути экскреции
4) от скорости и полноты всасывания
- Что характерно для Дигоксина?
1) быстрее, чем Дигитоксин выводятся из организма
2) имеет большой объем распределения (4-6 л/кг)
3) медленнее, чем Дигитоксин выводятся из организма
4) местом его накопления является скелетная мускулатура
- Что характерно для биотрансформации и экскреции водорастворимых гликозидов?
1) препараты мало подвергаются метаболизации
2) препараты повторяют печеночно-кишечный круг циркуляции до полного метаболического превращения
3) препараты практически полностью экскретируются почками
4) препараты частично выделяются в неизмененном виде с желчью в просвет кишечника
- Что характерно для биотрансформации и экскреции жирорастворимых сердечных гликозидов?
1) выводятся почками в виде активных соединений
2) период полувыведения этой группы препаратов зависит от функции почек
3) препараты повторяют печеночно-кишечный круг циркуляции до полного метаболического превращения
4) препараты частично выделяются в неизмененном виде с желчью в просвет кишечника
- Что характерно для биотрансформации и экскреции препаратов группы Дигоксина?
1) выводятся почками в виде активных соединений
2) период полувыведения этой группы препаратов зависит от функции почек
3) препараты повторяют печеночно-кишечный круг циркуляции до полного метаболического превращения
4) препараты частично выделяются в неизмененном виде с желчью в просвет кишечника
- Что характерно для жирорастворимых сердечных гликозидов?
1) быстро выводятся из организма
2) имеют высокую способность к кумуляции
3) прочно связываются с белками плазмы
4) способны проникать во все органы и ткани