Тест с ответами по теме «Плацентарная недостаточность. Современная терапия» - APFIA.RU
Меню Закрыть

Тест с ответами по теме «Плацентарная недостаточность. Современная терапия»

Тест с ответами по теме

«Плацентарная недостаточность. Современная терапия»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

  1. Задержка развития плода — это:

1) увеличение размеров плода по сравнению с предполагаемыми при данном сроке беременности
2) отставание размеров плода от предполагаемых при данном сроке беременности
3) снижение веса менее 20 перцентили для срока беременности
4) снижение веса менее 10 перцентили для срока беременности

  1. К плацентарным белкам какого происхождения относится альфа-1 микроглобулин?

1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения

  1. К плацентарным белкам какого происхождения относится альфа-2 микроглобулин фертильности?

1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения

  1. К плацентарным белкам какого происхождения относится трофобластический бета-1 глобулин?

1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения

  1. К плацентарным белкам какого происхождения относится хорионический гонадотропин человека?

1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения

  1. Как проявляются компенсаторно-приспособительные реакции на клеточ­ном и субклеточном уровнях при физиологической беременности на ранних сроках?

1) деструкцией хориона
2) пролиферацией
3) полиплоидизацией цитотрофобласта
4) высокой синтетической активностью синцитиотрофобласта

  1. Какая частота перинатальной смертности среди беременных группы высокого риска перинатальной патологии?

1) 30%
2) 40%
3) 50%
4) 60%

  1. Какая частота преобладания промежуточных незрелых ворсин в микропрепаратах при плацентарной форме хронической плацентарной недостаточности?

1) 42,8%
2) 34,9%
3) 27,7%
4) 14,3%

  1. Какие выделяют плацентарные белки по происхождению?

1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения

  1. Какие выделяют плацентарные белки по происхождению?

1) околоплодного происхождения
2) эндометриально-децидуального происхождения
3) фетального происхождения
4) трофобластного происхождения

  1. Какие выделяют формы относительной плацентарной недостаточности по клиническому течению?

1) компенсированная
2) субкомпенсированная
3) декомпенсированная
4) абсолютная

  1. Какие выделяются общие признаки плацентарной формы хронической плацентарной недостаточности?

1) выраженное снижение массы плода
2) значительное отставание раз­вития ворсинчатого дерева на 6-10 недель по сравнению с нормаль­ными темпами гестации
3) синхронный, значительный дефицит массы плаценты
4) нарушение соотношения объема капиллярного русла и стромы в незрелых ворсинах

  1. Какие изменения в плаценте описы­ваются при гистологическом исследовании при гестозе?

1) дегенеративно-дистрофические изменения
2) нарушения крово­обращения материнского и плодового кровотока
3) мультифокальное созревание плаценты
4) признаки воспаления и нарушения созревания ворсин

  1. Какие изменения выявляются при хроническом рецидивирующем пиелонефрите?

1) нарушение созревания плаценты
2) задержка созревания ворсинчатого хориона
3) дис­трофические и некробиотические изменения в хориальном эпителии
4) компенсаторно-приспособительные реакции представлены форми­рованием синцитиальных почек и умеренной гиперплазией плодовых капилляров

  1. Какие методики включает рутинная пренатальная диагностика задержки внутриутробного развития плода и /или его хроническую гипоксию?

1) ультразвуковые исследо­вания
2) кардиотокография
3) кордоцентез
4) исследование гормонов плаценты

  1. Какие патологические изменения наблюдаются в плаценте при развитии хронической плацентарной недостаточности?

1) обширные инсульты
2) компенса­торный прирост ее массы
3) патологическая незрелость ворсин
4) очаговые или диффузные склерозы стромы ворсин

  1. Какие признаки патологической незрелости плаценты обнаруживаются в микропрепаратах при плацентарной форме хронической плацентарной недостаточности?

1) промежуточные незрелые ворсины
2) промежуточные гиперемированные ворсины
3) промежуточные дифференцированные ворсины
4) хаотичные склерозированные ворсины

  1. Какие риски перинатальных потерь диагностируются при наличии врожденных пороков развития и внутриутробной гипоксии плода?

1) до 60%
2) 60-70%
3) 70-80%
4) более 80%

  1. Какие существуют инвазивные методы исследования с последующим кариотипированием при проведении пренатального скрининга?

1) амниоцентез
2) биопсия ворсин хориона
3) лапароцентез
4) кордоцентез

  1. Какие существуют исходы декомпенсированной формы плацентарной недостаточности?

1) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
2) синдром задержки роста плода
3) хроническая гипоксия
4) гибель плода

  1. Какие существуют исходы хронической плацентарной недостаточности в зависимости от объема поражения?

1) внутриутробное инфицирование плода
2) внутриутробная гипотрофия
3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
4) гибель плода

  1. Какие существуют клинические исходы декомпенсированной формы плацентарной недостаточности?

1) резким снижени­ем показателя васкуляризации
2) хроническая ги­поксия
3) отставание в росте плода (синдром задержки роста плода -ЗВУР)
4) внутриутробная смерть плода

  1. Какие существуют пато­логические варианты созревания плаценты?

1) прежде­временное созревание плаценты
2) запоздалое созревание плаценты
3) мультифокальное созревание плаценты
4) диссоциированное созревание плаценты

  1. Какие существуют показания для проведения инвазивных методов исследования с последующим кариотипированием при проведении пренатального скрининга?

1) внутриутробное инфицирование
2) высокий риск наличия хромосомных аномалий у плода
3) задержка созревания ворсинчатого хориона
4) высокий риск генных дефектов у плода

  1. Какие существуют факторы перинатальных потерь?

1) транзиторные кардиореспираторные нарушения
2) хромосомные аберрации
3) внутриутробные инфекции
4) переношенность

  1. Какие факторы способствуют образованию синцитиокапиллярных мембран во второй половине беременности?

1) полиплоидизация цитотрофобласта
2) исчезновение клеток Лангханса
3) образование безъядерных зон синцития
4) приближение капилляров к мембране трофобласта

  1. Какие функции плаценты нарушаются при развитии плацентарной недостаточности?

1) транспортная
2) адаптационная
3) эндокринная
4) метаболическая

  1. Какой существует общепринятый критерий задержки роста плода?

1) снижение веса менее 10 перцентили для срока беременности
2) снижение веса на 10-12 перцентили для срока беременности
3) снижение веса на 12-15 перцентили для срока беременности
4) снижение веса более 20 перцентили для срока беременности

  1. Какую роль выполняют «белки зоны беременности»?

1) ферментов
2) транспортеров
3) иммунорегуляторных агентов
4) факторов роста

  1. На какие клинико-морфологические формы подразделяется хроническая плацентарная недостаточность?

1) преимущественно маточно-плацентарная форма
2) изолированная фетальная форма
3) изолированная плацентарная форма
4) преимущественно фетоплацентарная форма

  1. На какие фазы подразделяется хроническая плацентарная недостаточность по выраженности клинико-морфологических изменений?

1) фаза без клинических проявлений
2) компенси­рованная фаза
3) субкомпенсированная фаза
4) декомпенсированная фаза

  1. На каких неделях проводят допплерометрию кровотока в маточных, спиральных артериях, артерии пуповины и ее терминальных ветвях?

1) 8-10 недель
2) 16-19 недель
3) 24-28 недель
4) 32-36 недель

  1. На каких неделях проводят пренатальный УЗ-скрининг плода?

1) 5-8 недель
2) 10-14 недель
3) 20-24 недель
4) 30-34 недели

  1. На каких уровнях была рассмотрена проблема плацентарной недостаточности Калашниковой Е.П. в 1978г.?

1) хромосомном уровне
2) молеку­лярном уровне
3) клеточном уровне
4) органном уровне

  1. Плацентарная недостаточность — это синдром:

1) обусловленный физиологическими изменениями в плаценте с нарушением ее трофической функции
2) обусловленный морфофункциональными изменениями в плаценте с нарушением компенсаторно-приспособительных механизмов
3) возникающий в результате сложной реакции плаценты и плода
4) возникающий в ответ на различные патологические состояния материнского организма

  1. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при миоме матки?

1) 30,3%
2) 32,2%
3) 46%
4) 85%

  1. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при нарушении жирового обмена?

1) 24%
2) 32%
3) 45%
4) 55%

  1. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при сахарном диабете?

1) 30,3%
2) 32,2%
3) 45%
4) 55%

  1. Чем обусловлены изменения, происходящие в плаценте при хронической плацентарной недостаточности?

1) тромбозом сосудов ворсин и хориальных ворсин
2) нарушением перфузии плаценты
3) развитием инсульта
4) нарушением взаимодействия трофобласта с маточными сосудами плацентарной площадки

  1. Чем характери­зуется плацентарная недостаточность при сахарном диабете?

1) нарушением созревания плаценты
2) увеличением или умень­шением массы плаценты
3) мультифокальным созреванием плаценты
4) инволютивно-дистрофические и дисциркуляторные процессы в плаценте

  1. Чем характеризуется вторичная плацентарная недостаточность по М. В. Федоровой и Е. П. Калашниковой?

1) развивается в сроки формирования плаценты
2) возникает после завершения процес­сов формирования плаценты
3) обусловлена экзогенным влиянием, прежде всего перенесенными во время беременности заболеваниями
4) чаще всего развивается у бере­менных с бесплодием в анамнезе

  1. Чем характеризуется компенсированная форма плацентарной недостаточности?

1) разви­вается при угрозе прерывания беременности
2) развивается при тя­желых формах позднего токсикоза
3) сопровождается не­тяжелыми формами гестоза
4) осложнения успешно поддаются медикаментозной коррекции

  1. Чем характеризуется нарушение компенсаторных реакций на тканевом уровне?

1) выраженными инволютивно-дистрофическими, циркуляторными и воспалительными изменениями
2) резким снижени­ем показателя васкуляризации
3) отсутствием функционирующих синцитиальных узлов
4) повышением количества синцитиокапиллярных мембран

  1. Чем характеризуется первичная плацентарная недостаточность по М. В. Федоровой и Е. П. Калашниковой?

1) развивается в сроки формирования плаценты
2) возникает после завершения процес­сов формирования плаценты
3) чаще всего встречается у женщин, страдающих привычным невынашиванием
4) чаще всего развивается у бере­менных с бесплодием в анамнезе

  1. Чем характеризуется плацентарная форма хронической плацентарной недостаточности?

1) рано возникающим поражением ворсинчатого дерева
2) выраженным снижением массы плода
3) значительным отставанием раз­вития ворсинчатого дерева на 6-10 недель по сравнению с нормаль­ными темпами гестации
4) обнаружением в микропрепаратах наиболее тяжелых ва­риантов патологической незрелости плацентарной ткани

  1. Что включает в себя ультразвуковое исследование в пренатальной диагностике задержки внутриутробного развития плода?

1) определение степени зрелости по Grannum
2) оценку ко­личества околоплодных вод с вычислением индекса амниотической жидкости
3) оценку функционирующих синцитиальных узлов
4) ультразвуковую допплерометрию с исследованием крово­тока в маточных артериях, артериях пуповины и средней мозговой артерии

  1. Что диагностируется при ультразвуковой фетометрии при проведении скрининга?

1) СЗРП симметричной формы
2) СЗРП асимметричной формы
3) пороки развития плода
4) внутриутробное инфицирование

  1. Что лежит в основе плацентарной недостаточности любой этиологии?

1) нарушения плацентарного кровообращения
2) нарушение микроциркуляции
3) нарушение проводимости нервных волокон
4) нарушение обменных процессов

  1. Что чаще всего лежит в основе острой плацентарной недостаточности?

1) обширные инсульты
2) обширные инфаркты
3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
4) декомпенсация метаболических нарушений беременной

  1. Что чаще всего лежит в основе хронической плацентарной недостаточности?

1) постепенное ухудшение децидуальной перфузии
2) обширные инфаркты
3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
4) снижение компенсаторно-при­способительных реакций плаценты в ответ на действие патологических состояний материнского организма.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *