Тест с ответами по теме
«Сирингомиелия»
Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)
__________________
- Размер полости при сирингомиелии со временем
1) остается стабилен
2) расширяется в ростральном направлении
3) уменьшается в каудальном направлении
4) прогрессивно расширяется
- Мальформация Киари 1 типа характеризуется
1) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга
2) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка
3) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга
4) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер
- Мальформация Киари 2 типа характеризуется
1) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга
2) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка
3) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга
4) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер
- Мальформация Киари 3 типа характеризуется
1) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер
2) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга
3) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка
4) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга
- Мальформация Киари 4 типа характеризуется
1) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга
3) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга
- Критерий сообщающейся сирингомиелии
1) наличие центральных и парацентральных полостей в спинном мозге
2) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и четвертым желудочком
3) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и серым веществом спинного мозга
4) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и большим затылочным отверстием
- К этиологическим факторам сирингомиелии, связанным с конгенитальными причинами уровня краниоцервикального региона относят:
1) базилярная импрессия
2) мальформация Киари 1 и 2 типа
3) spina bifida
4) малая задняя черепная ямка
5) аномалия Денди-Уокера
- Сирингомиелия чаще всего развивается в возрасте
1) старше 70 лет
2) 20-30 лет
3) 5-15 лет
4) 40-60 лет
- Наиболее распространенным признаком сирингомиелии являются
1) отоневрологические нарушения
2) чувствительные нарушения
3) двигательные нарушения
4) вегетативные нарушения
- Нейровизуализационными критериями диагноза мальформации Киари 1 типа является каудальная дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия
1) на 5-10 мм
2) более 10 мм
3) на 3-5 мм
4) на 1-2 мм
- Тип чувствительных нарушений при сирингомиелии
1) сегментарно-диссоциированный
2) сегментарно-корешковый
3) проводниковый
4) альтернирующий
5) полиневритический
- В детско-юношеском возрасте лидирующим и наиболее ранним клиническим симптом развития сирингомиелии является
1) выраженный лордоз шейного отдела позвоночника
2) выраженный кифоз грудного отдела позвоночника
3) левосторонний сколиоз
4) кранио-вертебральная патология
- Что можно отнести к двигательным нарушениям при сирингомиелии?
1) периферический парез рук, центральный парез ног
2) центральный гемипарез
3) периферический гемипарез
4) центральный парез рук, периферический парез ног
- Основным способом лечения большинства видов сирингомиелии является
1) консервативный
2) оперативный
3) комбинированная терапия
4) рентгенотерапия
- Полость, распространяющуюся на всю длину спинного мозга, называют
1) пост-сирингс
2) holocord
3) пре-сирингс
4) spina bifida
- Подавляющее большинство случаев сирингомиелии относится
1) к смешанному типу
2) к типу диссоциированного расстройства
3) к несообщающемуся типу
4) к сообщающемуся типу
- При оперативном лечении детей среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются
1) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники
2) декомпрессия полости путем ее шунтирования
3) декомпрессии задней черепной ямки с дурапластикой
4) декомпрессии задней черепной ямки без дурапластики
- Среди всех причин образования сирингомиелии лидирующее место занимает
1) базилярная импрессия
2) супратенториальные опухоли
3) мальформация Киари 1 типа
4) аномалия Денди-Уокера
- Наиболее распространенной локализацией полости в спинном мозге является
1) шейно-грудной отдел
2) пояснично-крестцовый отдел
3) поясничный отдел
4) крестцово-копчиковый отдел
- Клиническими признаками, характерными для сирингобульбии, являются
1) чувствительные нарушения на лице, трофические расстройства языка, патология глотания, храп или апное-эпизоды во сне
2) воспалительные поражения нижних конечностей
3) альтернирующие симптомы поражения черепных нервов
4) центральный парез 7 и 12 черепных нервов
- Сирингомиелия подразделяется по механизмам формирования на:
1) смешанную
2) несообщающуюся
3) сообщающуюся
4) изолированную
- Нарушение центральных механизмов вегетативной регуляции при сирингомиелии проявляются
1) диссоциированные расстройства чувствительности
2) остеоартропатией деструктивно-гипертрофического типа
3) цианозом, мраморностью, гипергидрозом, гиперкератозом, покраснением кожи
4) нарушением кардиоваскулярных рефлексов и функции дыхания
- Наиболее распространённым симптомом при мальформации Киари 1 типа, является
1) головокружение
2) тошнота, рвота
3) головная боль
4) нистагм
- Наиболее информативным режимом МРТ для визуализации полостей сирингомиелии, является
1) FLAIR
2) Т2*
3) DWI
4) Т1
- Сирингомиелия – хроническое полиэтиологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим развитием в спинном мозге продольных полостей, заполненных
1) воздухом
2) некротическим содержимым
3) кровью и ее форменными элементами
4) ликвором или близкой ему по составу жидкостью
- При оперативном лечении взрослых среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются
1) декомпрессия полости путем ее шунтирования
2) декомпрессия задней черепной ямки без дурапластики
3) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники
4) декомпрессия задней черепной ямки с дурапластикой
- «Золотым» стандартом в диагностике сирингомиелии является
1) МРТ
2) МСКТ
3) ЭЭГ
4) Рентгенография
- К спинальным этиологическим факторам относят:
1) дегенеративными заболеваниями позвоночника
2) опухоли (экстрамедуллярные, интрамедуллярные, экстрадуральные)
3) мальформации (диастематомиелия, «жесткая концевая нить», spina bifida)
4) арахнопатии
5) малая задняя черепная ямка
- Что является наиболее вероятным местом проникновения спинномозговой жидкости в сирингомиелическую полость?
1) отверстия Можанди и Люшка
2) задние рога спинного мозга или периваскулярные пространства
3) задняя черепная ямка
4) центральный спинномозговой канал