Тест с ответами по теме «Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде»

Тест с ответами по теме

«Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде»

Правильные ответы выделены жирным шрифтом (ответов может быть несколько)

__________________

1. «Золотым» стандартом диагностики рефлюкс-нефропатии является

1) УЗИ почек
2) динамическая реносцинтиграфия
3) статическая реносцинтиграфия
4) цистография

2. В CAКUT синдром входят

1) врождённые анатомические аномалии головного мозга
2) врождённые анатомические аномалии мочевого тракта
3) врождённые анатомические аномалии почек
4) врождённые анатомические аномалии сердца

3. В эмбриогенезе у человека поочередно закладываю(е)тся

1) два вида почек
2) одна почки
3) три вида почек
4) четыре вида почек

4. Врожденные пороки развития органов мочевой системы у новорожденных встречаются в

1) 1% случаев
2) 10% случаев
3) 3% случаев
4) 5% случаев

5. Гомеостатическая функция почки достигает своего оптимального развития к

1) 10 годам
2) 12 годам
3) 4 годам
4) с 7 годам

6. Для диагностики аномального расположения почек проводятся

1) КТ почек
2) УЗИ почек
3) внутривенная урография
4) реносцинтиграфия

7. Для дифференциальной диагностики пиелоэктазии и гидронефроза рекомендуется проводить

1) внутривенную урографию
2) диуретическую сонографию
3) допплерографию интраренальных сосудов почек
4) цистографию

8. Для оценки функционального состояния почек необходимо всем детям с обструктивной уропатией

1) исследовать уровень микроальбуминурии
2) исследовать уровень мочевины и креатинина в сыворотке
3) исследовать уровень электролитов в биохимии мочи
4) рассчитать скорость клубочковой фильтрации

9. Из всех пренатально диагностированных пороков мочевой системы обструктивные уропатии составляют около

1) 20%
2) 30%
3) 40%
4) 50%

10. Исследование гена, кодирующего фиброцистин, проводится при

1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
3) гидронефрозе
4) мультикистозной трансформации почки

11. Исследование генов, кодирующих полицистин 1 и полицистин 2 проводится при

1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
3) гидронефрозе
4) мультикистозной трансформации почки

12. К основным причинам развития CAKUT-синдрома относят мутацию генов

1) EMX2
2) PAX2
3) PKD1
4) PKD2

13. К позиционным анатомическим аномалиям почек относятся

1) дистопия
2) нефроптоз
3) ротация
4) удвоение

14. К формированию обструктивной нефропатии и развитию ХБП II-V стадии приводит сочетание

1) гидронефроза и ПМР
2) гидронефроза и уретероцеле
3) клапана задней уретры и ПМР
4) клапана задней уретры и нерефлюксирующего мегауретера

15. Лицо Поттера включает в себя

1) западающий подбородок
2) незаращение верхней губы
3) сплющенный нос
4) эпикант

16. Мочеотделение у плода

1) определяется с 18 недели внутриутробного развития
2) определяется с 22 недели внутриутробного развития
3) определяется с девятой недели внутриутробного развития
4) отсутствует

17. Мышечный слой мочевого пузыря активно развивается

1) с 2 лет
2) с 4 лет
3) с 6 лет
4) с 8 лет

18. Наиболее частой причиной обструкции нижних мочевых путей у новорожденных и детей раннего возраста является

1) атрезия уретры
2) клапан задней уретры
3) стеноз предпузырного отдела мочеточника
4) уретероцеле

19. Наименее зрелыми являются

1) дистальные канальцы
2) клубочки
3) почечные канальцы
4) проксимальные канальцы

20. Нефрогенез завершается

1) к 34-36 недели гестации
2) к году
3) к рождению
4) к трем годам

21. Олигомеганефроническая дисплазия верифициоуется в результате проведения

1) КТ почек
2) внутривенной урографии
3) гистологического исследования почечного биоптата
4) статической реносцинтиграфии

22. Основной причиной ХПН у младенцев и детей раннего возраста является

1) CAKUT-синдром
2) гемолитико-уремический синдром
3) гломерулонефрит
4) пиелонефрит

23. Патологией в первые сутки жизни считается

1) диурез менее 0,5 мл/кг в час
2) диурез менее 1 мл/кг в час
3) диурез менее 3 мл/кг в час
4) диурез менее 5 мл/кг в час

24. Повышение артериального давления в неонатальном периоде часто развивается при

1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
3) гипоплазии почек в сочетании с дисплазией
4) олигомеганефронии

25. Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат

1) III-V степени рефлюкса
2) высокая степень рефлюкса (IV-V)
3) наличие микроальбуминурии
4) непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита

26. Почки закладываются

1) в области таза
2) в поясничной области
3) в эпигастральной области
4) за грудиной

27. Пренатально диагностированный гидронефроз имеет около

1) 0,5% новорожденных
2) 1% новорожденных
3) 2% новорожденных
4) 3% новорожденных

28. При аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек определяются

1) двустороннее поражение почек
2) лицо Поттера
3) множественные кисты в почках по данным УЗИ
4) увеличенный в размерах живот

29. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек возможны варианты течения

1) взрослый
2) детский
3) неонатальный
4) пренатальный

30. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек определяются

1) периферические отеки
2) увеличенные почки с УЗ картиной «соль с перцем»
3) увеличенный в размерах живот
4) фиброз печени

31. Проведение УЗИ органов мочевой системы у плода возможно с

1) 12 недели гестации
2) 15 недели гестации
3) 18 недели гестации
4) 20 недели гестации

32. Пронефрос закладывается на

1) 11-12 неделе гестации
2) 3-4 неделе гестации
3) 5-6 неделе гестации
4) 8-9 неделе гестации

33. Ренопротективная терапия у детей проводится с помощью

1) витамина Д3
2) диуретиков
3) иАПФ
4) статинов

34. Риск развития нефросклероза существенно повышается при сочетании ПМР с

1) гидронефрозом
2) инфекцией мочевой системы
3) наличием диспластических изменений в почечной ткани
4) уролитиазом

35. Родственная почечная трансплантация осуществляется при достижении ребенком

1) длины 60 см
2) длины 70 см
3) массы 10 кг
4) массы 5 кг

36. С тяжестью обструкции органов мочевой системы коррелирует

1) выраженность кровотечения
2) повышение альфа-фетопротеина
3) степень маловодия
4) степень многоводия

37. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) при расчете на поверхность тела у доношенных новорожденных составляет около

1) 16 мл/мин
2) 26 мл/мин
3) 36 мл/мин
4) 46 мл/мин

38. Сразу после рождения ребенка развивается

1) метаболический алкалоз
2) метаболический ацидоз
3) респираторный алкалоз
4) респираторный ацидоз

39. У детей почки составляют

1) 1/100 массы тела
2) 1/200 массы тела
3) 1/250 массы тела
4) 1/300 массы тела

40. У новорожденного интрамуральный сегмент мочеточника

1) длинный
2) короткий
3) очень длинный
4) очень короткий

41. У новорожденного отмечаются более низкие показатели

1) канальцевой фильтрации
2) клубочковой фильтрации
3) реабсорбции
4) секреции

42. У новорожденных детей отношение толщины коркового вещества почки к мозговому составляет

1) 1:2
2) 1:3
3) 1:4
4) 2:3

43. У новорожденных с экстремально низкой массой тела в каждой почке не более

1) 100000 нефронов
2) 200000 нефронов
3) 50000 нефронов
4) 500000 нефронов

44. У человека правая почка располагается

1) значительно выше левой почки
2) на уровне левой почки
3) несколько выше левой почки
4) несколько ниже левой почки

45. Хроническая обструкция мочевой системы приводит к

1) мочекаменной болезни
2) потери почечной паренхимы
3) расширению выделительной системы
4) тубулоинтерстициальному фиброзу